7,000 புற்றுநோய் திசு மாதிரிகள், ஆய்வகத்தில் வளர்க்கப்பட்ட ஆர்கனாய்டுகள்: துல்லியமான சிகிச்சைக்கு சென்னை ஐ.ஐ.டி முயற்சி

 

சேகரிக்கப்பட்டு வரும் மரபணுத் தரவுகளின் அடிப்படையில், குழந்தைகளுக்கான லுகேமியா புற்றுநோய்க்கு ஆக்கிரமிப்பு இல்லாத (Non-invasive) பரிசோதனைகளை உருவாக்கவும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் முயற்சி செய்கின்றனர்.

நோயாளியிடமிருந்து எடுக்கப்பட்ட கட்டி செல்களை ஆய்வகத்தில் வளர்ப்பதை கற்பனை செய்து பாருங்கள். நோயாளியிடம் 'சோதனை மற்றும் பிழை' (Trial and Error) செய்வதற்குப் பதிலாக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் சிகிச்சைகளை ஆய்வகத்தில் பரிசோதித்து, மருத்துவர்கள் பொருத்தமான சிகிச்சையைத் தேர்வு செய்ய உதவலாம். இத்தகைய ஒரு புதிய கண்டுபிடிப்பு, சென்னை ஐ.ஐ.டி ஆராய்ச்சியாளர்களால் உருவாக்கப்பட்ட புற்றுநோய் மரபணு மற்றும் திசு வங்கியில் நடந்து வருகிறது.

புற்றுநோய்களுக்கான புதிய மரபணுப் பலகங்களை (Genetic Panels) உருவாக்குவது முதல், புற்றுநோயைக் கண்டறியும் ரத்தப் பரிசோதனைகளிலிருந்து புதிய பயோமார்க்கர்களை அடையாளம் காண்பது வரை, அத்துடன் ஒரு புற்றுநோய் நோயாளிக்கு எந்தச் சிகிச்சை சிறப்பாகச் செயல்படும் என்பதைச் சோதிக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய ஆய்வக அடிப்படையிலான ஆர்கனாய்டுகள் (Organoids) வரை, ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்தியா முழுவதும் உள்ள மருத்துவமனைகளிலிருந்து பெறப்பட்ட சுமார் 7,000 அனைத்து வகையான புற்றுநோய் திசு மாதிரிகளில் பணிபுரிந்து வருகின்றனர்.

கடந்த 7 ஆண்டுகளில், இந்த ஆய்வுக் குழு பல மார்பக மற்றும் வாய்வழி புற்றுநோய் மாதிரிகளின் முழு எக்சோமை (Exome) வரிசைப்படுத்தியுள்ளது — இது நமது மரபணுத் தகவலில் புரதத்தை குறியீடு செய்யும் பகுதியாகும், இது முழு மரபணுவில் 1% க்கும் சற்று அதிகமாகும். முழு மரபணு வரிசைப்படுத்தலை ஒப்பிடும்போது, முழு எக்சோம் வரிசைப்படுத்தல் விரைவானது, எளிதானது மற்றும் மலிவானது. மேலும், மரபணு நோய்களைப் புரிந்துகொள்ள ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு அர்த்தமுள்ள தகவல்களை வழங்குகிறது.

அகில இந்திய மருத்துவ அறிவியல் கழகத்தைச் (AIIMS) சேர்ந்த மருத்துவ புற்றுநோய் நிபுணர் டாக்டர் மயங்க் சிங் கூறுகையில், "இந்தியாவிலிருந்து புற்றுநோயாளிகளின் மாதிரிகளை வரிசைப்படுத்தும் ஒரே முயற்சி இதுவல்ல என்றாலும், இவை அனைத்தும் மிகவும் அவசியம். நாம் எவ்வளவு அதிகமாக வரிசைப்படுத்துகிறோமோ, அவ்வளவு அதிகமாக இந்திய நோயாளிகளுக்குப் பொருத்தமான சிகிச்சைகளை வடிவமைக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய இலக்குகளைக் (Targets) கண்டறிய வாய்ப்புள்ளது."

ஆராய்ச்சியாளர்கள் மார்பகப் புற்றுநோய் மாதிரிகளில் ஒரு பிறழ்வைக் கண்டுபிடித்துள்ளனர், இது மேற்கத்திய நாடுகளில் இருந்து கிடைக்கும் தரவுகளுடன் ஒப்பிடும்போது இந்திய மாதிரிகளில் அதிக அளவில் நிகழ்கிறது. இது சில இந்தியர்களுக்கு இது ஒரு நிறுவனர் பிறழ்வா (Founder Mutation) - அதாவது ஒரு பொதுவான மூதாதையரால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட, ஒரு குறிப்பிட்ட மக்கள் தொகையில் அதிக அளவில் நிகழும் நோயை உண்டாக்கும் மரபணுப் பிறழ்வா - என்று ஆராய வழிவகுத்துள்ளது. ஒரு புதிய நிறுவனர் பிறழ்வு அந்த குறிப்பிட்ட வகை புற்றுநோய்க்கான ஸ்கிரீனிங்கிற்கு ஒரு பயோமார்க்கராகப் பயன்படுத்தப்படலாம், ஒரு குறிப்பிட்ட மக்கள் தொகையில் அந்தப் புற்றுநோயின் அபாயத்தை நன்றாக உறுதிப்படுத்த உதவும், மேலும் முக்கியமாக புதிய சிகிச்சைகளுக்கு இலக்காகச் செயல்பட முடியும்.

"இது ஒரு நிறுவனர் பிறழ்வு என்று நாம் கூறுவதற்கு முன்பு, இது அதிக எண்ணிக்கையிலான நோயாளிகளுக்கு ஏற்படுகிறதா என்பதையும், நாடு முழுவதும் உள்ள நோயாளிகளிடம் இது காணப்படுகிறதா என்பதையும் நாம் பார்க்க வேண்டும். நாங்கள் இந்தச் செயல்பாட்டில் உள்ளோம்," என்று சென்னை ஐ.ஐ.டி-யில் புற்றுநோய் மரபணுவியல் மற்றும் மூலக்கூறு சிகிச்சைக்கான சிறப்பு மையத்தின் தலைவரான பேராசிரியர் எஸ். மஹாலிங்கம் கூறினார்.

இந்தியாவில் பொதுவாகக் காணப்படும் மற்றும் கடினமான புற்றுநோய்களான மார்பகம், வாய்வழி, இரைப்பை குடல் மற்றும் கணையப் புற்றுநோய்கள் கவனத்தில் உள்ளன. இந்திய நோயாளிகளின் மரபணுத் தகவல்களிலிருந்து புதிய சோதனைகள் மற்றும் சிகிச்சைகளை உருவாக்குவது, கிடைக்கக்கூடிய விருப்பங்களிலிருந்து சிறந்த சிகிச்சையைத் தேர்வுசெய்ய மருத்துவர்களுக்கு உதவும்.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் உலகில் உள்ள மற்ற பகுதிகளை விட இந்தியாவில் மூன்று-எதிர்மறை மார்பகப் புற்றுநோய் (Triple Negative Breast Cancer) அதிகமாகப் பரவி இருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளனர். மூன்று எதிர்மறை மார்பகப் புற்றுநோய்களில், மார்பகப் புற்றுநோய் சிகிச்சைகளால் இலக்கு வைக்கப்படும் மூன்று பொதுவான ஏற்பிகள் (receptors) இல்லை, இதனால் இவற்றுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பது மிகவும் கடினம். இவை அதிக ஆக்ரோஷமானவை, வேகமாக வளரும் மற்றும் மீண்டும் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். "இந்த வகையான ஆக்ரோஷமான புற்றுநோய்க்கான ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் சிறந்த சிகிச்சைக்கு உதவும் வகையில், இப்போது எங்கள் சொந்த மரபணு தரவுகளில் பயோமார்க்கர்கள் மற்றும் இலக்குகளைத் தேடுகிறோம்," என்று பேராசிரியர் மஹாலிங்கம் கூறினார்.

பொதுவாக மிகவும் மேம்பட்ட நிலையில் கண்டறியப்படும் மற்றும் சிகிச்சை அளிப்பது கடினமான கணையப் புற்றுநோய்க்கான (Pancreatic Cancer) ஒரு புதிய மரபணுப் பலகமும் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. "இந்தியாவில் உள்ள கணையப் புற்றுநோய் நோயாளிகளிடம் சில தனித்துவமான மாற்றங்களை நாங்கள் கவனித்துள்ளோம் - இந்தத் தரவு இன்னும் வெளியிடப்படவில்லை. ஆனால், உலகளாவிய பிறழ்வுகள் மற்றும் இந்தியாவில் இருந்து வந்த பிறழ்வுகள் இரண்டையும் பயன்படுத்தும் ஒரு மரபணுப் பலகத்தை நாங்கள் ஏற்கனவே உருவாக்கியுள்ளோம். நாங்கள் காப்புரிமைக்காகக் காத்திருக்கிறோம்," என்று பேராசிரியர் மஹாலிங்கம் கூறினார். ரத்தத்தில் கண்டறியக்கூடிய பயோமார்க்கர்களையும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் தேடுகின்றனர் — இது கணையப் புற்றுநோய்க்கான ஆக்கிரமிப்பு இல்லாத பரிசோதனையை உருவாக்கவும், ஆரம்பகால நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தவும் உதவும்.

சேகரிக்கப்பட்டு வரும் மரபணுத் தரவுகளின் அடிப்படையில், குழந்தைகளுக்கான லுகேமியா புற்றுநோய்க்கு ஆக்கிரமிப்பு இல்லாத பரிசோதனைகளை உருவாக்கவும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் முயற்சி செய்கின்றனர். டாக்டர் சிங் கூறியது போல்,  
“ஆராய்ச்சியாளர்கள் சில சாத்தியமான இலக்குகளைக் கண்டுபிடித்துள்ளனர் என்று கேட்பது மிகவும் ஊக்கமளிக்கிறது, இப்போது உள்ள சவால் என்னவென்றால், இந்த இலக்குகளைப் பயன்படுத்தி தடுப்பான்களை (Inhibitors) வடிவமைப்பதுதான்.”

source https://tamil.indianexpress.com/india/chennai-iit-push-for-precision-oncology-7000-cancer-tissue-samples-lab-grown-organoids-10511265